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50 photos de personnes uniques qui montrent que la génétique est difficile à prévoir (nouvelles photos)

S’accepter et accepter son apparence peut prendre des années. mais certaines personnes sont nées avec des gènes qui les font ressortir encore plus que nous autres. à cause de cela, il peut être beaucoup plus difficile de passer à travers la journée. c’est pourquoi il est si génial de voir ceux qui ne se cachent pas et qui ont confiance en leur peau.

Nous avons donc décidé, d’élargir nos publications précédentes (celle-ci et celle-ci) et de compiler une nouvelle liste de photos postées par des personnes ayant des caractéristiques corporelles inhabituelles et rares. Comme des pupilles en forme de poire ou des bras anormalement longs. Malgré les défis auxquels ces personnes sont confrontées, elles choisissent de vivre leur vie avec une attitude positive. Et c’est quelque chose qu’il faut célébrer.

Source : bp

mère et enfant atteints de poliose

mère et enfant atteints de poliose

J’ai du vitiligo et de l’hétérochromie

J’ai du vitiligo et de l’hétérochromie

l’œil de ma femme dont le médecin lui a dit qu’il était le plus bizarre qu’il ait jamais vu

l’œil de ma femme dont le médecin lui a dit qu’il était le plus bizarre qu’il ait jamais vu

Mon père a ce qu’on appelle un pouce bifide ou une polydactylie pré-axiale. Environ 1 bébé sur 1000 en est atteint. C’était le pouce de notre livreur uber.

Mon père a ce qu’on appelle un pouce bifide ou une polydactylie pré-axiale. Environ 1 bébé sur 1000 en est atteint. C’était le pouce de notre livreur uber.

j’ai tracé autour de mes taches de vitiligo

j’ai tracé autour de mes taches de vitiligo

les grands et beaux yeux de cette petite fille sont dus à un syndrome génétique rare appelé syndrome d’axenfeld-rieger

les grands et beaux yeux de cette petite fille sont dus à un syndrome génétique rare appelé syndrome d’axenfeld-rieger

Hétérochromie sectorielle. Les gens commentent toujours mes yeux, alors j’ai pensé que je devais poster une photo.

Hétérochromie sectorielle. Les gens commentent toujours mes yeux, alors j’ai pensé que je devais poster une photo.

tache de naissance unique

tache de naissance unique

Progeria néonatale ou syndrome d’Hutchinson-Gilford. Une maladie génétique progressive qui fait vieillir rapidement les enfants, dès leurs deux premières années de vie.

Progeria néonatale ou syndrome d’Hutchinson-Gilford. Une maladie génétique progressive qui fait vieillir rapidement les enfants, dès leurs deux premières années de vie.

Je n’ai pas eu d’ongles toute ma vie.

Je n’ai pas eu d’ongles toute ma vie.

Le vitiligo est une maladie qui entraîne une perte de la couleur de la peau par plaques.

Le vitiligo est une maladie qui entraîne une perte de la couleur de la peau par plaques.

J’ai cette chose appelée la maladie de Raynaud. Cela arrive chaque fois que j’ai froid.

J’ai cette chose appelée la maladie de Raynaud. Cela arrive chaque fois que j’ai froid.

Je suis née avec des oreilles naturellement pointues

Je suis née avec des oreilles naturellement pointues

stef sanjati est né avec une maladie rare appelée syndrome de waardenburg. il s’agit d’une mutation génétique qui donne à l’individu des yeux écarquillés.

stef sanjati est né avec une maladie rare appelée syndrome de waardenburg. il s’agit d’une mutation génétique qui donne à l’individu des yeux écarquillés.

cet orteil, avec son propre orteil, complet avec son propre ongle

cet orteil, avec son propre orteil, complet avec son propre ongle

Je m’appelle Sara et j’ai le syndrome d’ehlers-danlos (classique et dermatosparaxie).

Je m’appelle Sara et j’ai le syndrome d’ehlers-danlos (classique et dermatosparaxie).

hétérochromie

hétérochromie

Je suis née avec un trou en haut de mon oreille qui avait l’habitude de « pleurer » quand je pleurais quand j’étais bébé.

Je suis née avec un trou en haut de mon oreille qui avait l’habitude de « pleurer » quand je pleurais quand j’étais bébé.

Où sont mes jouisseurs de cils blancs ? Je voulais juste rappeler à tout le monde que nous sommes beaux parce que/malgré notre vitiligo.

Où sont mes jouisseurs de cils blancs ? Je voulais juste rappeler à tout le monde que nous sommes beaux parce que/malgré notre vitiligo.

J’ai une pupille en forme de poire

J’ai une pupille en forme de poire

ma petite sœur est née avec six doigts

ma petite sœur est née avec six doigts

Les jumelles ont une achondroplasie. Cette maladie génétique se caractérise par une grosse tête, des bras et des jambes courts, une petite taille, un front proéminent et une arête nasale plate.

Les jumelles ont une achondroplasie. Cette maladie génétique se caractérise par une grosse tête, des bras et des jambes courts, une petite taille, un front proéminent et une arête nasale plate.

J’ai des bras anormalement longs

J’ai des bras anormalement longs

Mes deux yeux sont partagés entre deux couleurs

Mes deux yeux sont partagés entre deux couleurs

J’ai une maladie de peau appelée dermatographie. En me grattant légèrement la peau, j’obtiens des lignes rouges en relief là où je me suis grattée.

J’ai une maladie de peau appelée dermatographie. En me grattant légèrement la peau, j’obtiens des lignes rouges en relief là où je me suis grattée.

Naevus mélanocytaire congénital. Il se présente sous la forme d’une tache circonscrite, brun clair à noire, couvrant une surface de n’importe quelle taille et n’importe quelle partie du corps.

Naevus mélanocytaire congénital. Il se présente sous la forme d’une tache circonscrite, brun clair à noire, couvrant une surface de n’importe quelle taille et n’importe quelle partie du corps.

il y a une dent dans mon menton

il y a une dent dans mon menton

condition génétique rare et unique connue sous le nom de syndrome de waardenburg. elle peut provoquer une perte d’audition et des changements de coloration (pigmentation) des cheveux, de la peau et des yeux.

condition génétique rare et unique connue sous le nom de syndrome de waardenburg. elle peut provoquer une perte d’audition et des changements de coloration (pigmentation) des cheveux, de la peau et des yeux.

Voici une photo de la main avec laquelle je suis née.

Voici une photo de la main avec laquelle je suis née.

un motif d’iris intéressant (qui n’affecte pas la vision)

un motif d’iris intéressant (qui n’affecte pas la vision)

Shilah Madison est née avec une maladie à cause de laquelle ses cheveux se dressent constamment.

Shilah Madison est née avec une maladie à cause de laquelle ses cheveux se dressent constamment.

deux coworkings dans des directions différentes

deux coworkings dans des directions différentes

hypertrichose. jesus est né avec une mutation génétique rare appelée hypertrichose, qui l’a laissé avec une croissance excessive des poils qui peut se produire n’importe où sur le corps.

hypertrichose. jesus est né avec une mutation génétique rare appelée hypertrichose, qui l’a laissé avec une croissance excessive des poils qui peut se produire n’importe où sur le corps.

le syndrome de bam est une maladie génétique rare dans laquelle les enfants naissent avec un petit nez ou pas de nez du tout. ils peuvent également avoir des problèmes de vision et leurs yeux.

le syndrome de bam est une maladie génétique rare dans laquelle les enfants naissent avec un petit nez ou pas de nez du tout. ils peuvent également avoir des problèmes de vision et leurs yeux.

La tache de naissance de ma copine dans son œil

La tache de naissance de ma copine dans son œil